ตัวกลางหลัก | |||
ชื่อผลิตภัณฑ์ | ข้อมูลจำเพาะ |
ที่ได้รับการอนุมัติ |
หมายเลข CAS |
DHEA(ปราสเตโรน) | ขั้นต่ำ 99.0% | ดีเอ็มเอฟ/สุขา | 53-43-0 |
DHEA Acetate (พราสเตโรนอะซิเตท) | ขั้นต่ำ 99.0% | ดีเอ็มเอฟ | 853-23-6 |
อีพิอันโดรสเตอโรน | ขั้นต่ำ 99.0% | ทีพี | 481-29-8 |
16-ดีพีเอ | ขั้นต่ำ 99.0% | ทีพี | 979-02-2 |
พรีกนีโนโลน อะซิเตท | ต่ำสุด98.0% | ทีพี/โคเชอร์ | 1778-02-5 |
พรีกนีโนโลน | ขั้นต่ำ 99.0% | ทีพี/โคเชอร์ | 145-13-1 |
16α-ไฮดรอกซีเพรดนิโซโลน | ขั้นต่ำ 99.0% | ดีเอ็มเอฟ | 13951-70-7 |
เอสโตรเน่ | USP36 | ทีพี | 53-16-7 |
ฟลูเมทาโซน | ต่ำสุด98.0% | ทีพี | 2135-17-3 |
21-Acetoxy-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์อนุพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับ Budesonide (B689490)
DHEA Acetate (Prasterone Acetate) เป็นตัวกลางของ DHEA (prasterone)
Epiandrosterone เป็นฮอร์โมนสเตียรอยด์ที่มีฤทธิ์แอนโดรเจนที่อ่อนแอ มันเป็นเมตาบอไลต์ของฮอร์โมนเพศชายและไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (DHT)
Abiraterone เป็น steroidal cytochrome P 450 17α-hydroxylase-17,20-lyase inhibitor (CYP17) ใช้ร่วมกับ prednisone เพื่อรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการแพร่กระจาย (มะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการรักษาทางการแพทย์หรือการผ่าตัด ที่ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำลงและได้แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายแล้ว) และมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไวต่อการแตกออกในระยะแพร่กระจายที่มีความเสี่ยงสูง
Triacetyl-ganciclovir เป็นอนุพันธ์ของแกนซิโคลเวียร์
Mono-acetyl Ganciclovir ข้อมูลจำเพาะ: ต่ำสุด 97.0%