Gedian Humanwell ผ่านการตรวจสอบ EDQM เรียบร้อยแล้ว

ในเดือนพฤศจิกายน 2023 Gedian Humanwell จะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างเป็นทางการโดย European Pharmacopoeia Commission (EDQM) หลังจากการประเมินอย่างมืออาชีพและเข้มงวด API ของบริษัทของเรา -- ไซโปรเทอโรนอะซิเตต ก็ผ่านการตรวจสอบ EU-GMP ในเดือนเมษายน 2024 ได้สำเร็จ

ในการตรวจสอบนี้ ทีมงานมืออาชีพได้ทำการทบทวนกระบวนการผลิต การจัดการคุณภาพ การจัดการสิ่งอำนวยความสะดวก การตรวจสอบย้อนกลับวัสดุ และระบบห้องปฏิบัติการของบริษัทอย่างครอบคลุมและละเอียด ฯลฯ หลังจากการประเมินอย่างเข้มงวด คุณภาพของผลิตภัณฑ์เป็นไปตามมาตรฐานสากลอย่างสมบูรณ์และได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการ

ความสำเร็จครั้งสำคัญนี้ไม่เพียงแต่ตอกย้ำถึงประสิทธิภาพที่โดดเด่นของ Gedian Humanwell ในด้านคุณภาพการผลิตยาเท่านั้น แต่ยังพิสูจน์ความมุ่งมั่นและความสามารถในการปฏิบัติตามมาตรฐานสากลอีกด้วย ด้วยการเสริมสร้างความแข็งแกร่งอย่างต่อเนื่องของการตรวจสอบ GMP นอกสถานที่โดยสหภาพยุโรป การตรวจสอบนี้จึงเป็นการรับประกันที่มั่นคงสำหรับบริษัทในการขยายตลาดยุโรปและตลาดโลกต่อไปอย่างไม่ต้องสงสัย

Gedian Humanwell จะยังคงมุ่งมั่นในการวิจัยและพัฒนายา ตลอดจนการปรับปรุงคุณภาพ เสริมสร้างความไว้วางใจและความร่วมมือกับลูกค้าให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น และให้รางวัลแก่ผู้ใช้ทั่วโลกด้วยผลิตภัณฑ์และบริการที่เป็นเลิศ