Gedian Humanwell ประสบความสำเร็จในการตรวจสอบ EDQM

ในเดือนพฤศจิกายน 2566 Gedian Humanwell อยู่ภายใต้การตรวจสอบอย่างเป็นทางการของคณะกรรมาธิการเภสัชกรแห่งยุโรป (EDQM) หลังจากการประเมินผลอย่างมืออาชีพและเข้มงวด API ของ บริษัท ของเรา-Cyproterone acetate ประสบความสำเร็จในการตรวจสอบ EU-GMP ในเดือนเมษายน 2567

ในการตรวจสอบนี้ทีมงานระดับมืออาชีพได้ทำการทบทวนอย่างละเอียดและละเอียดเกี่ยวกับกระบวนการผลิตของ บริษัท การจัดการคุณภาพการจัดการสิ่งอำนวยความสะดวกการตรวจสอบย้อนกลับวัสดุและระบบในห้องปฏิบัติการ ฯลฯ หลังจากการประเมินอย่างเข้มงวดคุณภาพของผลิตภัณฑ์เป็นไปตามมาตรฐานสากลและได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการ

ความสำเร็จครั้งสำคัญนี้ไม่เพียง แต่เน้นถึงประสิทธิภาพที่โดดเด่นของ Gedian Humanwell ในคุณภาพการผลิตยาเท่านั้น แต่ยังพิสูจน์ให้เห็นถึงความมุ่งมั่นและความสามารถในการปฏิบัติตามมาตรฐานสากล ด้วยการเสริมสร้างความเข้มแข็งอย่างต่อเนื่องของการตรวจสอบ GMP ในสถานที่โดยสหภาพยุโรปการตรวจสอบนี้ไม่ต้องสงสัยเลยว่าการรับประกันที่ดีสำหรับ บริษัท เพื่อขยายตลาดยุโรปและโลกต่อไป

Gedian Humanwell จะยังคงมุ่งมั่นในการวิจัยและพัฒนายาและการปรับปรุงคุณภาพความไว้วางใจและความร่วมมือกับลูกค้าอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้นและให้รางวัลแก่ผู้ใช้ระดับโลกด้วยผลิตภัณฑ์และบริการที่ยอดเยี่ยม